能带结构描叙了带电的单粒子状态（即电子或空穴）。由于氧化锌是一种直接带隙半导体，即有球形极值点，能带中价带极大值和导带极小值（VB和CB）在布里渊区中的相同点，即在K = 0的Г点，我们主要对此区域感兴趣。如上所述，最低的导带是由Zn2+空的4s态或反键的sp3杂化态构成的。群理论的兼容性表以及其中参考资料）告诉我们，导带底有不考虑自旋的Г1对称性和考虑自旋的Г1×Г7=Г7对称性。有效电子质量（更准确地说极化子）几乎各向同性，其值大约为（0.28 ± 0.02）m0。
源于O2-被占据的2p轨道或束缚SP3杂化轨道的价带若不计自旋，在六方晶体场的影响下被分裂成Г5和Г1两种状态。考虑自旋后，由于自旋轨道的耦合，能带进一步分裂成三个两阶退化的对称的亚价带，（Г1+Г5）×Г7=Г7+Г9+Г7。这些价带在所有的纤锌矿结构的半导体（如ZnS, CdS, CdSe, or GaN）中从高能量到低能量被标为A，B，C能带。在绝大多数情况下，能带排序为AГ9, BГ7,C7，而且自旋轨道分裂比晶体场分裂更大。然而，对于ZNO有长期的争论，是否价带的顺序是通常的，还是所谓“负自旋轨道耦合”的AГ7, BГ9, CГ7顺序，或倒置的价带顺序。
事实上，自旋轨道耦合总是正的。但由于氧的核电荷数小，从六角和立方IIb结构的硫化物，硒化物，碲化物的数据可以外推到氧化物大约为15meV，。这个能级（氧的2P）与满占据态的锌4D能级之间的排斥可能容易使一个Г7-能级高于Г9态，导致一个倒置的价带顺序[5]，在Ib-VII族半导体CuCl中也有这种现象。由于A和B价带的分裂只有5毫电子伏的数量级，而且选择规则基本一样（两个上面的AГ9和BГ7价带到Г7导带的转变是偶极子，而自旋翻转（spinflip）只能允许是E C，从价带CГ7只能是E C），关于A和B价带对称性的讨论是小题大做。但是这些类型的问题往往倾向于有一个非常长的讨论时间。最近在文献中提出的各种详细的支持ZnO中正常的价带顺序的讨论未被证实。我们在附录A中总结了一些支持和反对倒置价带顺序的争论和文献，以及能带结构计算的文献。因此，我们使用下面的倒置顺序AГ7，BГ9，CГ7。
氧化锌中有效空穴质量是各向相同的，A，B，和C价带类似的特征值如下
一些能带结构计算（见附录A）预测价带有很强的质量各向异性，正如他们了解的如CdS，但是文献中收录的实验数据看来没有确定ZnO有这样的各向异性。
Г7对称的能带也许有一个小的k-线性项，但在图7显示的A价带只有k⊥c。对于导带这个效应是可以忽略的。
